藥品無菌廠房管理規程參考
藥物無菌廠房管理方法技術規范參照 , , , , 目地： 為確保藥品安全，提升潔凈室、空調凈化系統軟件的的運作管理方法，特制訂本規程。, 范疇： 無菌廠房。, 義務： 質量保證部、生產...
藥物無菌廠房管理方法技術規范參照 , , , , 目地： 為確保藥品安全，提升潔凈室、空調凈化系統軟件的的運作管理方法，特制訂本規程。, 范疇： 無菌廠房。, 義務： 質量保證部、生產...
1目地：確保潔凈車間的潔凈度等級符合規定。 , 2范疇：有氣體潔凈度等級等級規定的潔凈車間。 , 3責任人：潔凈車間實際操作工作人員、品質管理人員對本規程的執行承擔，工程項目...
目的 ,為維護保養公司權益， 提升對獲取生產車間潔凈室的管理方面，以確保獲取生產車間潔凈室公共秩序 一切正常 。, 范圍 ,可用參觀考察及外來務工人員。, 依據 ,國家藥監局《藥品...
前 言 , 本標準是依據住建部建標［2003］102號文“關于做好《二○○二至二○○三年度工程建設國家標準制訂、修訂計劃》的通告”的規定，由中國建筑業科學院做為小編企業，會與相...
內容：, 1、無塵室按無塵室人員進到出入管理技術規范開展管理。 ,2、 無塵室內應限定操作人和管理人員以及它人員另外進到的總數。,3、無塵室生產制造操作人員定員和容許進到的數...
潔凈室沉降菌測試報告表模板 ,檢查員：核查人：準許人：, 潔凈室沉降菌測試報告表模板 , 潔凈室沉降菌測試報告表模板 檢測位置 06潔凈室 檢測時間 2002年2月28日 工作溫度 21℃ 空氣濕...
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