GMP認證生產車間原本是為了更好地更強的協助制藥業，食品類，護膚品等公司改進生產工藝流程和工作環境。但GMP

并不意味著潔凈工程。科泰利斯做為有十余年潔凈工程的專業建設企業，特來大伙兒梳理了在做GMP認證車

間時危害工程驗收的疑難問題歸納，期待能夠幫到大量的GMP凈化車間和制造業企業真真正正保證操縱好生產制造污

染源：



自然一切一項工程都離不了好的設計規劃，與基本建設工程施工最終的工程驗收學習培訓等階段，下邊科泰利斯我就工程施工

層面會發生的難題與大伙兒開展歸納：

      ①空調凈化系統軟件風管內腔不干凈、聯接不嚴實、透風率過大；
　　
　　②彩鋼瓦排架結構不嚴實，凈化室與技術性隔層（裝修吊頂）的密封性對策不合理、密閉門不密閉式；
　　
　　③裝飾設計鋁型材及加工工藝管道在凈化室產生了盲區、積塵；
　　
　　④某些部位未依照設計方案規定工程施工，不能滿足有關規定要求；
　　
　　⑤常用密封劑品質不合格、易掉下來、霉變；
　　
　　⑥回、排風系統彩鋼瓦夾道互通，煙塵從排風系統到進到回風管；
　　
　　⑦加工工藝純水系統、注入水等不銹鋼板環境衛生管路電焊焊接時內腔焊接未成形；
　　
　　⑧風管逆止閥姿勢失效，氣體倒流導致環境污染；
　　
　　⑨排水設備安裝品質不合格、管架、配件易積塵；
　　
　　⑩凈化室壓力差整定值不過關，無法達到生產工藝流程規定。
　　
　　因此 ，對于每一個技術專業設備安裝工程企業，潔凈室工程工程施工不管潔凈度等級的高或是低，都務必為藥

廠做好工程項目一部分對污染物進到前的過程管理。