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微信公眾號：武漢得創凈化設備有限公司
發布時間：2021-05-13 12:37 人氣： 來源：http://si-sheng.com
, 式中：, V0――計算成標準狀況下的取樣容積,L；,V――取樣容積,L；, T0――標準狀況的絕對溫度，273K，, T――取樣時取樣點當場的溫度(J)與標準狀況的絕對溫度之和，(t 273)K，, P0――標準狀況下的大氣壓強，101.5kPa，,P――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。,A.5.6 每一次平行面取樣，測量之差與均值較為的相對偏差不超過20%。,A.6 檢測方式, 室內空氣質量中各種各樣主要參數的檢測方式見表A.1。,表A.1 室內空氣質量中各種各樣主要參數的檢測方式,A.7 紀錄,取樣時要對當場狀況、各種各樣污染物、取樣日期、時間、地址、總數、設點方法、大氣壓強、溫度、空氣濕度、氣體壓力及其取樣者簽名等作出的詳盡紀錄，隨試品一同新生報道試驗室。,檢測時解決檢測日期、試驗室、儀器設備和序號、統計分析方法、檢測根據、實驗標準、原始記錄、檢測人、校對人等作出詳盡紀錄。,A.8 檢測結果和點評,檢測結果以均值表明，酸類、潛在性和放射性物質指標值均值合乎指標值的規定時，為合乎本規范。如果有一項檢測結果未做到本規范規定時，為不符本規范。,規定年均值、日均值、8h均值的主要參數，能夠先做挑選取樣檢測。若檢測結果合乎指標值規定，為合乎本規范。若挑選取樣檢測結果不符指標值規定，務必按年均值、日均值、8h均值的規定，用積累取樣檢測結果點評。,
, 式中：, V0――計算成標準狀況下的取樣容積，L；, V――取樣容積，L；, T0――標準狀況的絕對溫度，273K；, T――取樣時取樣點當場的溫度(t)與標準狀況的絕對溫度之和，(t 273)K；, p0――標準狀況下的大氣壓強，101.5kPa；, p――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。,B.7.2 空氣中苯濃度值按式(B.2)測算；,
, 式中：, c――空氣中苯或二甲苯、二甲苯的濃度值，mg/m3；, h――試品基線噪聲的均值，mm；, h’――空缺管的基線噪聲，mm；, Bs――由B.6.2獲得的測算因素，ug/mm；, Es――由試驗明確的二硫化碳獲取的高效率； , V0――標況下采樣容積，L。,B.8 方式特點,B.8.1 檢驗低限：取樣量為20L時，用1 mL二硫化碳獲取，氣相1uL,檢驗低限為0.05mg/m3。,B.8.2 線形范疇：106。,B.8.3 精度：苯的濃度值為8.78ug/mL和21.9ug/mL的液態試品，反復測量的相對性相對標準偏差7?和5?。,B.8.4 精確度：對苯成分為0.5ug，21.1ug和200ug的利用率各自為95%，94%和91%。,
, 式中：, V。――計算成標準狀況下的取樣容積，L。, V――取樣容積，L；, To――標準狀況的絕對溫度，273K；, T――取樣時取樣點當場的溫度(t)與標準狀況的絕對溫度之和，(t十273)K，, p。――標準狀況下的大氣壓強，101.5kPa；, P――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。,C.7.2 TVOC的測算：, (1)解決保存期在正己烷和正十六烷中間全部化學物質開展剖析。, (2)測算TVOC，包含色譜圖中從正己烷到正十六烷中間的全部化學物質。, (3)依據單一的校正曲線，對盡量多的VOCs定量分析，最少解決10個最高點開展定量分析，最終與TVOC一起列舉這種化學物質的名字和濃度值。, (4)測算已評定和定量分析的揮發物有機物的濃度值Sid。, (5)用二甲苯的回應指數測算未評定的揮發物有機物的濃度值Sun。, (6)Sid與Sun之和為TVOC的濃度值或TVOC的值。, (7)假如檢驗到的化學物質超過了(2)中TVOC界定的范疇，那麼這種信息內容應當加上到TVOC值中。,C.7.3 氣體試品中被測成分的濃度值按(C.2)式測算：,
, 式中：, c――氣體試品中被測成分的濃度值，ug/m3；, F――試品管內成分的品質，ug；, B――空缺管內成分的品質，ug；, Vo――標準狀況下的取樣容積，L。,C.8 方式特點,C.8.1 檢驗低限：取樣量為10L時，檢驗低限為0.5P8/m3。,C.8.2 線形范疇：10G。,C.8.3 精度：依據待測物的不一樣，在吸咐管上添加10ug的標液，Tenax TA的相對性標準偏差范疇為0.4％～2.8％。,C.8.4 精確度：20℃、空氣濕度為50％的標準下，在吸咐管上添加10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次測量的均值)的總不確定度為8.9％。,
Indoor air quality standard
2002－11－19 公布 2003－03－01 執行
我國我國質監檢驗檢測質監總局
衛 生 部
國 家 環 境 保 護 總 局
協同公布
1 范疇
本標準了室內空氣質量品質主要參數及檢測方式。
本規范適用住房和辦公室房屋建筑，其他室內空氣可參考本規范實行。
2 規范化引入文檔
以下文檔中的條文根據本規范的引入而變成本規范的條文。但凡注日期的引入文檔，其接著全部的改動單(不包括勘誤的內容)或修訂本均不適感用以本規范，殊不知，激勵依據本規范達成共識的多方科學研究是不是可應用這種文檔的最新版。但凡不注日期的引入文檔，其最新版適用本規范。
GB/T 9801 空氣指數 一氧化碳的測量 非分散化紅外線法
GB/T 11737 居住小區空氣中苯、二甲苯和二甲苯衛生檢測規范方式
氣相色譜分析
GB/T 12372 居住小區空氣中二氧化氮檢驗標準方式 改善的Saltzman法
GB/T 14582 環境質量中氡的規范測量法
GB/T 14668 空氣指數 氨的測量 納氏試劑酶活性測定
GB/T 14669 空氣指數 氨的測量 正離子挑選電級法
GB 14677 空氣指數 二甲苯、二甲苯、丁二烯的測量 氣相色譜分析
GB/T 14679 空氣指數 氨的測量 氫氧化鈣―水楊酸鈉光度法
GB/T 15262 環境質量 二氧化硫的測量 室內甲醛消化吸收-玫瑰花苯胺光度法
GB/T 15435 環境質量 二氧化氮的測量 Sahzman法
GB/T 15437 環境質量 臭氧的測定 靛青二磺酸鈉光度法
GB/T 15438 環境質量 臭氧的測定 紫外線光度法
GB/T 15439 環境質量 苯并La]芘測定 高效液相色譜分析
GB/T 15516 空氣指數 室內甲醛的測定 乙酰丙酮光度法
GB/T 16128 居住小區空氣中二氧化硫衛生檢測規范方式
甲醛溶液消化吸收-酸副玫瑰花苯胺光度法
GB/16129 居住小區空氣中室內甲醛衛生檢測規范方式 光度法
GB/16147 空氣中氡濃度值的閃動瓶測量法
GB/17095 室內空氣質量中可吸入顆粒質量標準
GB/18204.13 公共場合氣體溫度測定方式
GB/18204.14 公共場合空氣相對濕度測定方式
GB/18204.15 公共場合風力測定方式
GB/18204.18 公共場合房間內排風量測定方式
GB/18204.23 公共場合空氣中一氧化碳測定方式
GB/18204.24 公共場合空氣中二氧化碳測定方式
GB/18204.25 公共場合空氣中氨測定方式
GB/18204.26 公共場合空氣中室內甲醛測定方式
GB/18204.27 公共場合空氣中臭氧測定方式
3 專業術語和界定
3.1
室內空氣質量品質主要參數 indoor air quality parameter
指室內空氣質量中與身體健康相關的物理學、有機化學、微生物和放射性物質主要參數。
3.2
可吸入顆粒 particles with diameters of 10um or less，PMl0
指飄浮在空氣中，流體力學當量直徑不大于10um的細顆粒物。
3.3
總揮發物有機物 total volatile organic compounds，TVOC
運用Tenax GC或Tenax TA取樣，非極性離子交換柱(旋光性指數值低于10)開展剖析，保存期在正己烷和正十六烷中間的揮發物有機物。
3.4
標準狀況 normal state
指溫度為273 K，工作壓力為101.325kPa時的干物質情況。
4 室內空氣質量品質
4.1 室內空氣質量應無毒性、沒害、無異常嗅味。
4.2 室內空氣質量產品質量標準見表1。
表1室內空氣質量產品質量標準
| 編號 |
主要參數類型 |
參 數 |
企業 |
指標值 |
備 注 |
| 1 |
|
溫度 |
℃ |
22～28 |
夏天中央空調 |
| |
16～24 |
冬天供暖 |
|||
| 2 |
空氣濕度 |
％ |
40～80 |
夏天中央空調 |
|
| 物理學性 |
30―60 |
冬天供暖 |
|||
| 3 |
|
氣體壓力 |
m/s |
0.3 |
夏天中央空調 |
| |
0.2 |
冬天供暖 |
|||
| 4 |
排風量 |
m3/(h?人) |
30 |
|
|
| 5 |
|
二氧化硫SO2 |
mg/m2 |
0.50 |
1 h平均值 |
| 6 |
|
二氧化氮NO2 |
mg/m3 |
0.24 |
1 h平均值 |
| 7 |
|
一氧化碳CO |
mg/m3 |
10 |
1 h平均值 |
| 8 |
|
二氧化碳CO2 |
％ |
0.10 |
日均值 |
| 9 |
|
氨NH3 |
mg/m3 |
0.20 |
1h平均值 |
| 10 |
臭氧O2 |
mg/m3 |
0.16 |
1 h平均值 |
|
| 1l |
酸類 |
室內甲醛HCHO |
mg/m3 |
0.10 |
1 h平均值 |
| 12 |
|
苯C6H6 |
mg/m3 |
0.11 |
1 h平均值 |
| 13 |
|
二甲苯C7H8 |
mg/m3 |
0.20 |
1 h平均值 |
| 14 |
|
二甲苯C8H10 |
mg/m3 |
0.20 |
1 h平均值 |
| 15 |
|
苯并[a]芘B(a)P |
ng/m3 |
1.0 |
日均值 |
| 16 |
|
能吸人顆粒物PMl0 |
mg/m3 |
0.l5 |
日均值 |
| 17 |
總揮發物有機化合物TVOC |
mg/m3 |
0.60 |
8h平均值 |
|
| 18 |
潛在性 |
菌落總數 |
cfu/m3 |
2 500 |
根據儀器設備定b |
| 19 |
放射性物質 |
氨222Rn |
Bq/m3 |
400 |
年均值 (行動水準c) |
| a 排風量規定不小于指標值，除溫度、空氣濕度外的其他主要參數規定不超指標值。 b 見附則D。 c 行動水準即做到此水準提議采用干涉行動以減少房間內氡濃度值。 |
|||||
5 室內空氣質量產品質量檢驗
5.1 室內空氣質量中各種各樣主要參數的監測系統見附則A。
5.2 室內空氣質量中苯的檢測方式見附則B。
5.3 室內空氣質量中總揮發物有機化合物(TVOC)的檢測方式見附則C。
5.4 室內空氣質量中菌落總數檢測方式見附則D。
附 錄 A
(規范化附則)
室內空氣質量監測系統
A.1 范疇
本附則要求了室內空氣質量檢測時的采點規定、取樣時間和頻率、取樣方式和儀器設備、室內空氣質量中各種各樣主要參數的檢測方式、品質保證對策、檢測結果和點評。
A.2 采點規定
A.2.1 取樣點的總數：取樣點的總數依據檢測房間內總面積尺寸和當場狀況而明確．以求能恰當體現室內空氣質量空氣污染物的水準。正常情況下低于五十米2的屋子應設(1～3)個點；五十米2～100m2設(3～5)個點；100m：之上最少設5個點。在直線上或桂花式分布均勻。
A.2.2 取樣點應繞開通風孔，離墻面間距應超過0.5m。
A.2.3 取樣點的高寬比；正常情況下和人的吸氣帶高寬比相一致。絕對高度0.5m～1.5m中間。
A.3 取樣時間和頻率
年均值濃度值最少取樣3個月，日均值濃度值最少取樣18h，8h均值濃度值最少取樣6小時，1 h均值濃度值最少取樣45min，取樣時間應函蓋自然通風最爛的時間范圍。
A.4 取樣方式和取樣儀器設備
依據空氣污染物在室內空氣質量中存有情況，采用適合的取樣方式和儀器設備．用以房間內的采樣器的噪音應低于50dB(A)。實際取樣方式應按每個空氣污染物檢測方式中要求的方式和操作流程開展。
A.4.1 挑選法取樣：取樣前關掉窗門12h，取樣時關掉窗門．最少取樣45min。
A.4.2 累積法取樣：當選用挑選法取樣達不上本規范規定時，務必選用累積法(按年均值、日均值、8h均值)的規定取樣。
A.5 品質保證對策
A.5.1 密封性查驗：有驅動力采樣器在取樣前解決采樣系統密封性開展查驗，不可漏汽。
A.5.2 總流量校正：采樣系統總流量要能維持穩定．取樣前和取樣后得用一級皂膜計校正采樣系統進氣口總流量，差值不超過5％。
采樣器總流量校正：在采樣器一切正常應用情況下，用一級皂膜計校正采樣器蒸汽流量計的標尺，校正5個點，繪圖總流量標曲。紀錄校正時的大氣壓強和溫度。
A.5.3 空缺檢測：在一批當場取樣中，應留出2個取樣管不取樣，并按別的試品管一樣看待，做為取樣全過程中空缺檢測，若空缺檢測超出操縱范疇，則這批試品廢止。
A.5.4 儀器設備應用前，應按儀器設備使用說明對儀器設備開展檢測和校準。
A.5.5 在預估濃度值時運用上式將取樣體積換算成標準狀況下的容積：
式中：
V0――計算成標準狀況下的取樣容積,L；
V――取樣容積,L；
T0――標準狀況的絕對溫度，273K，
T――取樣時取樣點當場的溫度(J)與標準狀況的絕對溫度之和，(t 273)K，
P0――標準狀況下的大氣壓強，101.5kPa，
P――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。
A.5.6 每一次平行面取樣，測量之差與均值較為的相對偏差不超過20%。
A.6 檢測方式
室內空氣質量中各種各樣主要參數的檢測方式見表A.1。
表A.1 室內空氣質量中各種各樣主要參數的檢測方式
| 編號 |
主要參數 |
檢 驗 方 法 |
來 源 |
| 1 |
二氧化硫SO2 |
甲醛溶液消化吸收―硫酸副玫瑰花苯胺光度法 |
GB/T 16128 GB/T 15262 |
| 2 |
二氧化氮NO2 |
改善的Saltzaman法 |
GB 12372 GB/T 15435 |
| 3 |
一空氣氧化碳CO |
(1)非分散紅外法 (2)不分光紅外線氣體分析法 氣相色譜分析 汞換置法 |
(1)GB/T 9801 (2)GB/T 18204.23 |
| 4 |
二氧化碳CO2 |
(1)不分光虹內外線氣體分析法 (2)氣相色譜分析 (3)容積滴定法 |
GB/T 18204.24 |
| 5 |
氨NH3 |
(1)靛酚藍分光光度法 納氏試劑分光光度法 (2)正離子挑選電級法 (3)氫氧化鈣―水楊酸鈉分光光度法 |
(1)GB/T 18204.25 GB/T 14668 (2)GB/T 14669 (3)GB/T 14679 |
| 6 |
活性氧09 |
(1)紫外線光度法 (2)靛青二磺酸鈉分光光度法 |
(1)GB/T 15438 (2)GB/T 18204.27 GB/T 15437 |
| 7 |
室內甲醛HCHO |
(1)AHMT分光光度法 (2)酚試劑分光光度法 氣相色譜分析 (3)乙酰丙酮分光光度法 |
(1)GB/T 16129 (2)GB/T 18204.26 (3)GB/T 15516 |
| 8 |
苯C6H6 |
氣相色譜分析 |
(1)GB/T 18883附則B (2)GB 11737 |
| 9 |
二甲苯HCHO 二甲苯C8H10 |
氣相色譜分析 |
(1)GB 11737 (2)GB 14677 |
| 10 |
苯并[a]芘B(a)P |
高效液相色譜分析 |
GB/T 15439 |
| 11 |
能吸人細顆粒物PMl0 |
碰撞式--稱重法 |
GB/T 17095 |
| 12 |
總揮發物有機物TVOC |
氣相色譜分析 |
OB/T 18883附則C |
| 13 |
菌落總數 |
碰撞法 |
GB/T 18883附則D |
| 14 |
溫度 |
(1)夾層玻璃液態溫度表法 (2)數顯式溫度表法 |
GB/T 18204.13 |
| 15 |
空氣濕度 |
(1)自然通風干濕表法 (2)氧化鋰濕度測量儀法 (3)電容傳感器數據濕度測量儀法 |
GB/T 18204.14 |
| 16 |
氣體壓力 |
(1)熱球式電風速計法 (2)數顯式風力衰法 |
GB/T 18204.15 |
| 17 |
排風量 |
示蹤劑氣體法 |
GB/T 18201.18 |
| 18 |
氡222Rn |
(1)空氣中氡濃度值的閃動瓶測量法 (2)徑跡蝕刻加工法 (3)雙濾膜法 (4)活性碳盒法 |
(1)GB/T 1614； (2)GB/T 14582 (3)GB/T 14582 (4)GB/T 14582 |
A.7 紀錄
取樣時要對當場狀況、各種各樣污染物、取樣日期、時間、地址、總數、設點方法、大氣壓強、溫度、空氣濕度、氣體壓力及其取樣者簽名等作出的詳盡紀錄，隨試品一同新生報道試驗室。
檢測時解決檢測日期、試驗室、儀器設備和序號、統計分析方法、檢測根據、實驗標準、原始記錄、檢測人、校對人等作出詳盡紀錄。
A.8 檢測結果和點評
檢測結果以均值表明，酸類、潛在性和放射性物質指標值均值合乎指標值的規定時，為合乎本規范。如果有一項檢測結果未做到本規范規定時，為不符本規范。
規定年均值、日均值、8h均值的主要參數，能夠先做挑選取樣檢測。若檢測結果合乎指標值規定，為合乎本規范。若挑選取樣檢測結果不符指標值規定，務必按年均值、日均值、8h均值的規定，用積累取樣檢測結果點評。
附 錄 B
(規范化附則)
室內空氣質量中苯的檢測方式
(毛細血管氣相色譜分析)
B.1 方式摘要
B.1.1 有關規范和根據
本方式關鍵根據GB/T11737《居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法 氣相色譜法》。
B.1.2 基本原理
空氣中苯用活性碳管收集，隨后用二硫化碳獲取出去。用氫火苗離子化探測器的氣相色譜剖析，以保存期判定，基線噪聲定量分析。
B.1.3 影響和清除
當空氣中水蒸氣或霧水量很大，以致在碳管內凝固時，比較嚴重危害活性碳的透過容積和取樣高效率。空氣相對濕度在90?下列，活性碳管的取樣高效率符合規定。空氣中的別的空氣污染物影響，因為選用了氣象色譜儀分離出來技術性，挑選適合的色譜儀分離出來標準能夠清除．
B.2 應用領域
B.2.1 測量范疇：取樣量為20L時，用1米L二硫化碳獲取，氣相1 uL，測量范疇為0.05mg/m3～10mg/m3。
B.2.2 可用場地：此方法適用室內空氣質量和居住小區空氣中苯濃度值的測量。
B.3 實驗試劑和原材料
B.3.1 苯：色譜純。
B.3.2 二硫化碳：分析純，須經提純解決，確保色譜無雜峰。
B.3.3 椰殼活性碳：0.90mm～0.5毫米(20目/in～40目/in)，用以裝活性碳取樣管。
B.3.4 高純度氮：氮的摩爾質量為99.999%。
B.4 儀器設備和機器設備
B.4.1 活性碳取樣管：用長150mm，內徑3.5毫米～4.0Mm，直徑6毫米的玻璃試管，裝進100mg椰殼活性碳，兩邊用小量玻璃纖維棉固定不動。裝好管后再用純N2于300℃～350℃溫度標準下吹5 min～10min，隨后套上塑膠帽封緊管的兩邊。此管放在空氣干燥器中可儲存5d。若將玻璃試管熔封，此管可平穩3個月。
B.4.2 空氣采樣器：總流量范疇0.2L/min～1 L/min，總流量平穩。應用時要皂膜流量計校正采樣系統在取樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5?。
B.4.3 注射針：1 mL。容積標尺誤差應校準。
B.4.4 少量注射針：1uL，10uL。容積標尺誤差應校準。
B.4.5 具塞標尺試管嬰兒：1mL。
B.4.6 氣相色譜：附氫火苗離子化探測器。
B.4.7 離子交換柱：0.53mm×30m大口徑非極性石英石毛細管柱。
B.5 采樣和試品儲存
在采樣地址開啟活性碳管，兩邊直徑最少2毫米，與氣體采樣器入氣口豎直聯接，以0.5L/min的速率，提取20L氣體。采樣后，將管的兩邊套上塑膠帽，并紀錄采樣時的溫度和大氣壓強。試品可儲存5 d。(參照潔凈室http://si-sheng.com/)
B.6 剖析流程
B.6.1 色譜標準：因為色譜標準常因試驗標準不一樣而有差別，因此 應依據常用氣相色譜的型號規格和特性，制訂能剖析苯的最好的色譜標準。
B.6.2 繪圖標曲和測量測算因素；在與試品剖析的同樣標準下，繪圖標曲和測量測算因素。
用標液繪圖標曲：于5.0ML。容量瓶中，先添加小量二硫化碳，用1 uL。少量注射針精確取一定量的苯(20C時，1uL苯重0.8784mg)引入容量瓶中，加二硫化碳至標尺，配出一定濃度值的貯備液。臨用前取一定量的貯備液用二硫化碳逐步稀釋液成苯成分各自為2.0 ug/mL、5.0 ug/mL、10.0ug/mL、50.0ug/mL的規范液。取1uL規范液氣相，精確測量保存期及基線噪聲。每一個濃度值反復3次，取基線噪聲的均值。分另以1 uL苯的成分(ug/mL)為橫坐標軸(ug)，均值基線噪聲為縱軸(mm)，繪圖標曲。并測算回歸線的切線斜率，以切線斜率的到數B[ug/mm]做為試品測量的測算因素。
B.6.3 試品剖析：將采樣管內的活性碳倒進具塞標尺試管嬰兒中，加1.0ML二硫化碳，塞緊變徑接頭，置放1h，并時常振搖。取l uL氣相，用保存期判定，基線噪聲(mm)定量分析。每一個試品作3次剖析，求基線噪聲的均值。另外，取一個沒經采樣的活性碳管按試品管另外實際操作，精確測量空缺管的均值基線噪聲(mm)。
B.7 結果測算
B.7.1 將采樣容積按式(B.1)計算成標準狀況下的采樣容積：
式中：
V0――計算成標準狀況下的采樣容積，L；
V――采樣容積，L；
T0――標準狀況的絕對溫度，273K；
T――采樣時采樣點當場的溫度(t)與標準狀況的絕對溫度之和，(t 273)K；
p0――標準狀況下的大氣壓強，101.5kPa；
p――采樣時采樣點的大氣壓強，kPa。
B.7.2 空氣中苯濃度值按式(B.2)測算；
式中：
c――空氣中苯或二甲苯、二甲苯的濃度值，mg/m3；
h――試品基線噪聲的均值，mm；
h’――空缺管的基線噪聲，mm；
Bs――由B.6.2獲得的測算因素，ug/mm；
Es――由試驗明確的二硫化碳獲取的高效率；
V0――標況下采樣容積，L。
B.8 方式特點
B.8.1 檢驗低限：采樣量為20L時，用1 mL二硫化碳獲取，氣相1uL,檢驗低限為0.05mg/m3。
B.8.2 線形范疇：106。
B.8.3 精度：苯的濃度值為8.78ug/mL和21.9ug/mL的液態試品，反復測量的相對性相對標準偏差7?和5?。
B.8.4 精確度：對苯成分為0.5ug，21.1ug和200ug的利用率各自為95%，94%和91%。
附 錄 C
(規范化附則)
室內空氣質量中總揮發物有機化合物(TVOC)
的檢測方式
(熱裂解吸/毛細血管氣相色譜分析)
C.1 方式摘要
C.1.1 有關規范和根據
ISO 16017-1 Indoor，ambient and workplace air―Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography―Part 1：Pumped sampling
C.1.2 基本原理
挑選適合的吸收劑(Tenax GC或Tenax TA)，用吸咐管收集一定容積的氣體試品，空氣中的揮發物有機物保存在吸咐管內。采樣后，將吸咐管加溫，解析揮發物有機物，被測試品隨可塑性載氣進到毛細血管氣相色譜。用保存期判定，基線噪聲或峰總面積定量分析。
C.1.3 影響和清除
采樣前解決和活性采樣管和吸收劑，使影響減到最少；挑選適合的離子交換柱和剖析標準，此方法能將多種多樣揮發物有機化合物分離出來，使并存物影響難題得到處理。
C.2 應用領域
C.2.1 測量范疇：此方法適用濃度值范疇為0.5ug/m3～100mg/m3中間的空氣中VOCs的測量。
C.2.2，可用場地：此方法適用房間內、自然環境和工作場所氣體，也適用點評中小型或大中型檢測艙底內原材料的釋放出來。
C.3 實驗試劑和原材料
剖析全過程中應用的實驗試劑應是色譜純；假如為分析純，須經提純解決，確保色譜無雜峰。
C.3.1 VOCs：為了更好地校準濃度值，要用VOCs做為標準實驗試劑，配出所需濃度值的標液或標準氣體，隨后選用液態外標法或汽體外標法將其定量分析引入吸咐管。
C.3.2 稀釋液有機溶劑：液態外標法常用的稀釋液有機溶劑應是色譜純，在色譜儀排出曲線圖中應與被測化學物質分離出來。
C.3.3 吸收劑：應用的吸收劑粒度為0.28mm～0.20mm(60目/in～80目/in)，吸收劑在裝管前都應在其最大應用溫度下，用可塑性氣旋加溫活性解決留宿。為了更好地避免二次污染，吸收劑應在清理空氣中制冷至室內溫度，存儲和裝管。解析溫度應小于活性溫度。由生產商裝上的吸咐管應用前也需活性解決。
C.3.4 高純度氮：氮的摩爾質量為99.999%。
C.4 儀器設備和機器設備
C.4.1 吸咐管：是直徑6.3毫米，內徑5毫米，長90mm(或180mm)，內腔打磨拋光的不銹鋼鋼管，吸咐管的采樣通道一端有標識。吸咐管能夠填裝一種或多種多樣吸收劑，應以吸咐層處在解析儀的加溫區。依據吸收劑的相對密度，吸咐管內可填裝200mg～100mg的吸收劑，管的兩邊用不銹鋼網或玻纖毛塞住。假如在一支吸咐管內應用多種多樣吸收劑，吸收劑應按吸咐工作能力提升的排列順序，并且用玻纖毛分隔，吸咐工作能力較弱的填裝在吸咐管的采樣人口數量端。
C.4.2 注射針：10uL液態注射針；10uL汽體注射針；l mL汽體注射針。
C.4.3 采樣泵：恒流電源氣體個人采樣泵，流量范疇0.02L/min～0/5L/min，流量平穩。應用時要皂膜流量計校正采樣系統軟件在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5?。
C.4.4 氣相色譜：配置氫火苗離子化探測器、質譜檢測器或別的適合的探測器。
離子交換柱：非極性(旋光性指數值小于10)石英石毛細管柱。
C.4.5 熱裂解吸儀：能對吸咐管開展二次熱裂解吸，并將解呼吸用稀有氣體載帶進到氣相色譜。解析溫度、時間和載氣水流量是可調式的。冷阱可將解析試品開展濃縮。
C.4.6 液態外標法制取規范系列產品的注入設備：基本氣象色譜儀氣相口，能夠線上應用還可以單獨安裝，保存氣相口載氣聯線，氣相口下方可與吸咐管相接。
C.5 采樣和試品儲存
將吸咐管與采樣泵用塑膠或硅橡膠管聯接。個人采樣時，采樣管豎直安裝在吸氣帶；固定不動部位采樣時，挑選適合的采樣部位。開啟采樣泵，調整流量，以確保在適度的時間內得到需要的采樣容積(1L～10L)。假如總試品量超出毫克，采樣容積應相對應降低。紀錄采樣開始與結束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓強。
采樣后將管取出，密封性管的兩邊或將其放進可密封性的金屬材料或玻璃試管中。試品可儲存14d。
C.6 剖析流程
C.6.1 試品的解析和濃縮
將吸咐管安裝在熱裂解吸儀上，加溫，使有機化學蒸汽從吸收劑上解析出來，并被載氣旋拉人冷阱，開展預濃縮，載氣旋的方位與采樣時的方位反過來。隨后再用低水流量迅速解析，經同軸電纜進到毛細血管氣相色譜，同軸電纜的溫度應充足高，以避免被測成份凝固。解析標準見表C.1。
表C.1 解析標準
| 解析溫度 |
250℃～325℃ |
| 解析時間 |
5 min～15 min |
| 解呼吸總流量 |
30mL/min～五十米L/min |
| 冷阱的致冷溫度 |
20℃～180℃ |
| 冷阱的加溫溫度 |
250℃～350℃ |
| 冷阱中的吸收劑 |
假如應用，一般與吸咐管同樣，40mg～100mg |
| 載氣 |
N2或高純氮氣 |
| 分離比 |
試品管和二級冷阱中間及其二級冷阱和剖析柱中間的分離比應依據空氣中的濃度值來挑選 。 |
C.6.2 色譜標準
可挑選膜薄厚為1um～5um，五十米×0.22mm的石英石柱，固定不動相能夠是二甲基硅氧烷或7?的氰基丙烷氣、7?的苯基、86?的羥基硅氧烷。柱實際操作標準為程序升溫，原始溫度50℃維持10 min，以5℃/min的速度提溫至250℃。
C.6.3 標曲的繪圖
汽體外標法：用泵精確提取100ug/m3的標準氣體100mL、200mL、400ML、1L、2L、4L、10L根據吸咐管，為規范系列產品。
液態外標法；運用C.4.6的氣相設備各自取1uL～5uL含液態成分100ug/mL和10ug/mL的標液引入吸咐管，另外用100mL/min的稀有氣體根據吸咐管，5min后取出吸咐管密封性，為規范系列產品。
用熱裂解吸氣相色譜分析剖析吸咐管規范系列產品，以扣減空缺后峰總面積為縱軸，于己測物質量為橫坐標軸，繪圖標曲。
C.6.4 試品剖析
每一個試品吸咐管按繪圖標曲的操作流程(即同樣的解析和濃縮標準及色譜標準)開展剖析，用保存期判定，峰總面積定量分析。
C.7 結果測算
C.7.1 將取樣容積按式(C.1)計算成標準狀況下的取樣容積，
式中：
V。――計算成標準狀況下的取樣容積，L。
V――取樣容積，L；
To――標準狀況的絕對溫度，273K；
T――取樣時取樣點當場的溫度(t)與標準狀況的絕對溫度之和，(t十273)K，
p。――標準狀況下的大氣壓強，101.5kPa；
P――取樣時取樣點的大氣壓強，kPa。
C.7.2 TVOC的測算：
(1)解決保存期在正己烷和正十六烷中間全部化學物質開展剖析。
(2)測算TVOC，包含色譜圖中從正己烷到正十六烷中間的全部化學物質。
(3)依據單一的校正曲線，對盡量多的VOCs定量分析，最少解決10個最高點開展定量分析，最終與TVOC一起列舉這種化學物質的名字和濃度值。
(4)測算已評定和定量分析的揮發物有機物的濃度值Sid。
(5)用二甲苯的回應指數測算未評定的揮發物有機物的濃度值Sun。
(6)Sid與Sun之和為TVOC的濃度值或TVOC的值。
(7)假如檢驗到的化學物質超過了(2)中TVOC界定的范疇，那麼這種信息內容應當加上到TVOC值中。
C.7.3 氣體試品中被測成分的濃度值按(C.2)式測算：
式中：
c――氣體試品中被測成分的濃度值，ug/m3；
F――試品管內成分的品質，ug；
B――空缺管內成分的品質，ug；
Vo――標準狀況下的取樣容積，L。
C.8 方式特點
C.8.1 檢驗低限：取樣量為10L時，檢驗低限為0.5P8/m3。
C.8.2 線形范疇：10G。
C.8.3 精度：依據待測物的不一樣，在吸咐管上添加10ug的標液，Tenax TA的相對性標準偏差范疇為0.4％～2.8％。
C.8.4 精確度：20℃、空氣濕度為50％的標準下，在吸咐管上添加10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次測量的均值)的總不確定度為8.9％。
附 錄 D
(規范化附則)
室內空氣質量中菌落總數檢測方式
D.1 應用領域
本方式適用室內空氣質量菌落總數測量。
D.2 界定
碰撞法(impacting method)是選用碰撞式氣體微生物菌種采樣器取樣，根據抽氣動力功效，使氣體根據間隙或小圓孔而造成髙速氣旋，使飄浮在空氣中的細菌很多顆粒撞到營養成分瓊脂平板電腦上，經37℃、48h塑造后，測算出每立方空氣中含有的細菌菌落數的取樣測定法。
D.3 儀器設備和機器設備
D.3.1 髙壓滅菌設備。
D.3.2 干熱滅菌器。
D.3.3 恒溫培養箱。
D.3.4 電冰箱。
D.3.5 平皿。
D.3.6 制取培養液用一般機器設備：量筒，三角燒瓶，pH計或高精密pH試紙等。
D.3.7 碰撞式氣體微生物菌種采樣器。
采樣器的基本上規定：
(1)對空氣中病菌捕捉率達95?。
(2)實際操作簡易，方便使用，特性平穩，以便消毒殺菌。
D.4 營養成分瓊脂培養液
D.4.1 成份：
蛋白胨 40g
牛羊肉中藥浸膏 4g
氧化鈉 5G
瓊脂 15g～40g
純凈水 1 000ML
D.4.2 制作方法：將以上各成份混和，加溫融解，校準pH至7.4，過慮散裝，121℃，20min高壓滅菌。營養成分瓊脂平板電腦的制取參考采樣器使用說明書。
D.5 操作流程
D.5.1 采點規定見附則A。將采樣器消毒殺菌，按儀器設備使用說明書開展取樣。一般狀況下采樣量為30L～150L，應依據常用儀器設備特性和室內空氣質量微生物菌種環境污染水平。酌情考慮提升或降低氣體取樣量。
D.5.2 試品采完后，將細菌很多營養成分瓊脂平板電腦置36C 1C恒溫箱中，塑造48h，記數菌體數，并依據采樣器的總流量和取樣時間，計算成每立方空氣中的菌體數。以cfu/m3匯報結果。
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