ISO14644-1 (2015英文版全文)

ISO14644-1 (2015英文版全文)

nullnullnull說明了危險區表面污染的評估原則和方法.

，表面生物污染評價遵循本標準和附件a的基本原則，要求在采用清潔技術時建立評價和控制生物污染的正式系統.、、d.2、原則上，危險區域為空態、靜態、適當的可用狀態和通常的正常使用時，危險區域內空氣的細菌污染檢測和監測方法根據采樣計劃采集適當的采樣裝置.

采集培養基的直接振動或采用專用膜過濾器過濾(以上膜的后續處理)采集粒子.

、、d、3、采樣裝置、d、b、3、.

1、、、、、、、、、、、、、、、、、、，，用接觸盤或其他安裝在適當軟或硬容器中的培養基與采樣表面接觸的其他裝置.

使用的表面接觸裝置必須在20cm以上的接觸表面.

，使用接觸盤水平取樣點的理想方法如下:培養基礎表面應與取樣點接觸不少于10s，對整個接觸表面施加一定均勻的壓力(例如，施加的質量約為25g/cm2)，不得有環形或線性運動.

裝置有接觸和打開后，應加蓋并盡快以適當的培養條件培養.d.3.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.采用經滅菌的潮濕蠟、海綿或擦布，特別適用于大面積、非吸引式、不規則或接觸裝置不能使用的凹面采樣.

，也可以使用沉淀盤對浮游顆粒由重力沉淀在特定使用區域形成的表面污染進行數量評價.

(參考潔凈室http://www.

whwccj.

com/)，D.thon.3.thon.th2.th2.1.thon.thon.thon.thon.thon.thon.thon.thon.thon.thon(合成物[4，5)首先使用經過消毒的洗滌介質，如緩沖生理鹽水、林氏溶液或適當的培養基濕.

在指定采樣區域用濕棉蠟密排平行擦拭，同時緩慢旋轉棉蠟.

對同一區域反復采樣，用同一棉線垂直于開始的涂裝擦拭.

取樣后，棉釬應放在規定量的適當消毒清洗液中攪拌.

應對該清洗液的工作單位試驗([10]提供了適當的試驗方法).d.3.2.2.2.當需要時，可以使用安裝有適當培養基礎的沉淀盤來確定在給定時間內通過重力從空氣沉淀到表面的帶菌顆粒數.

然后這個磁盤被送去培養.

該方法不測量空氣中所含的細菌總數，只測量采樣期間沉淀在表面的細菌數.

使用大口徑培養盤(即14cm直徑)，延長接觸時間可以提高該方法的靈敏度，但為了防止培養基脫水([16]提供適當的方法).d.4、結果的表現，提議表面活粒數的表現采用活動單位(VU)，推廣到1dm2，或者使用沉淀盤推廣到1dm2/h(1dm2=100cm2).

、、、附件e(參考)、織物生物污染的測定方法指導，指導，指導，指導，指導了在需要生物污染控制的環境下織物生物污染可能選擇的分析和測定技術.

啊，說明了危險區織物污染的評價原則和方法.

、、織物生物污染評價遵循本標準和附件a的基本原則，要求在采用清潔技術時建立評價和控制織物生物污染的正式系統.

，這個評價涉及采集代表性采樣.

危險區使用的織物應具有足夠的清潔度，以適合其使用的活動和用途.

監視織物的生物污染，減少危險區內活動、產品、裝置等不良影響的危險.

針對織物的選擇，了解危險區內的生物污染狀況，對生物污染的評價應該考慮以下重要因素:a)關于織物的種類和擴散的特性.

發現織物生物污染過多時，必須用適當的方法尋找可能的原因.

一般原因有:、、、、、、、、、、、、，.

因此，本附件提供的指導不需要確定活粒子對織物的滲透率，因此需要其他技術[34].

此外，本附件不涉及某些用途可能需要的特定面料，如滅菌去粒的面料，也不涉及目測或觸摸判別的面料質量.、、e.2、原則、、、、、、、、、采集活粒可采用直接接觸或間接采集法，如膜過濾技術.、、e.3、采樣裝置、本章說明的多種采樣方法在去除粒子時可能有很大差異.e.3.1.接觸式采樣裝置，金.

為了確定織物上的活粒子，可以使用適當的接觸裝置(參照附件d)，包括可以使用小織物的裝置.

，如果使用的樣品裝置在支撐上使用脫水培養基，可以根據制造商指定的液體量或使用洗滌劑或消毒劑進行再水化.

、、e、3、2、膜過濾采樣裝置，無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無然后檢查膜過濾器的活顆粒.、、、e.4、結果的表現，鼓勵表面活粒數的表現采用活動單位(VU)，推廣到1dm2的采樣織物(1dm2=100cm2).

、、、、、、、、、、、、、F，2，2，測試方法，f，w，w，w，w，1，原則，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，檢查這個過程是否能去除105分鐘的細菌數和104分鐘的酵母和真菌孢子數.

，，必須進行以下控制:，a)金控制A，計算初期微生物懸浮液的單位.

控制a為了表示微生物的量最初的數量達到了一定的高度，為了測量是否將微生物降低到所需的數量，b)指控b:計數控制織物片的工作單位數，這個織物片不僅要經歷洗滌過程，還要經歷與試驗片完全相同的過程.

控制b是為了表明微生物的生存性在驗證期間沒有變化，c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c:c控制.

c是為了表示計數微生物數的技術適用于該技術條件(時間、機械作用、溫度、織物上是否有清洗產品的殘留物等).

在液體試驗中，已知微生物的懸浮液足以用蛋白溶液制作.

試驗片上涂有自己知道的懸浮液，與普通的懸浮物一起沖洗.

沖洗后，計數試驗片上的微生物數量.

測量微生物的減少和塔羅斯特洛伊斯特洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛克洛對于真曲，加上005%，(容積比)多乙氧基醚.

細菌孢子應使用滅菌蒸餾水.，f.2.3、回收介質、懸浮液介質、蒸餾水或試驗條件下過濾的溶液.

如果必須使用殺菌中和劑，則可以添加到回收介質中.F.2分鐘.3.3分鐘蛋白溶液，需要制作以下溶液:-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------、F、2、、4、控制和測試織物電影，無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無織物片的整體尺寸為l0cm、×5cm，包括5x5cm和固定于送洗織物的多馀邊緣.

，用蒸汽可穿透的材料包裹，用121℃蒸煮20mm.、F.2.5.5培養液的準備，F.2.6程序，F.2.6程序，F.2.6程序，F.2.2.1控制，F.2.6程序，F.2.6程序，F.2.2.11控制，F.2.3.2.2.2.2.2.1.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.檢查原始浮動液的數字是否為細菌細胞≥109/ml真菌細胞孢子為108/ml，是否為金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬的金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬的金屬于金屬于金屬的金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬的金屬于金屬于金屬于金屬于金屬的金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬的金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬的金屬的金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬的金屬的金屬.

金屬于金屬于金屬于金屬.

金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬的金屬于金屬于金屬的金屬于金屬的金屬的金屬的金屬于金屬于金屬于金屬于金屬于金屬的金屬.

金屬于金屬，，，控制，c:在控制片上涂0，5ml的蛋白，c.

在整個過程中洗衣服.

然后浸泡在l00毫升的回收介質中，沖擊15-30的回收介質，沉淀在培養盤上.

其次，在這個控制片上涂上含有30-300VU線/ml，用于10ml金屬的瓊脂培養基復蓋，培養后計數.

這個計數是n1.

用能阻擋微生物的過濾器過濾前使用的100ml，回收介質，清洗3次，在過濾器上復蓋50ml的新回收介質，在50ml的回收介質中加入Iml的含30-300VU/ml的懸浮液進行過濾.

膜和過濾器另外用5ml的回收介質沖洗過濾.

將膜放入瓊脂培養基礎進行培養.

這個計數是金融n2，n=(n1tnn2)/2.

在中國的溫度下，像果N一樣，像果N一樣，像果N一樣，像果N一樣，像果N一樣，像果N一樣，像果N一樣，像果N一樣，像果N一樣，像果N一樣，像≤0.

5N一樣，像0.

05N或者nml一樣，用于測試.

為了測試所有試驗的微生物，必須使三個試驗片受到污染.

醫院潔凈室及相關受控環境應用規范（GB/T33556.1-2017）

醫院潔凈室及相關受控環境應用規范（GB/T33556.1-2017）

洗完之后，必須盡快把控制片送回實驗室.

一張一張地放入100ml的回收介質中，攪拌從15到30s.

然后，加入9.

9ml回收介質攪拌.

然后，這種混合物放在過濾器上.

用50毫升的新回收介質沖洗.

將膜放在瓊脂培養基礎上培養.

b)b:b:b:b:b:b:b:b:b:b:b:b:b:b:b:b:b:b:98.

9毫升留在車站.

膜上，用50ml的新回收介質沖洗3次，將膜放入瓊脂培養基礎培養:d)，各試驗片無菌放入培養盤上，用瓊脂培養基礎培養.

n’1是確定在各膜上的VU的數量，是在F.2.6.2中，在A中，在B中，在C中.n’2是F.2.6.2中午d)試驗片確定的VU平均數，因此是洗滌后殘留微生物的數字，F.2.7結果的解釋，計算在控制片上涂抹微生物數N和R的比率，檢查能否減少細菌的105104.

的雙曲馀弦值.

、、、、、、、、、、、、、、、、、本標準可應用于上述應用領域的工業部門內各簽約方（供應商與用戶）之間的合同關系.

，這個標準不同于用其他細菌載體法測量接觸殺菌劑活性的標準，也不同于說明表面浮游消毒過程活性測量方法的標準，如噴霧.

上述標準應理解為測量產品內在活性的技術.

上述第二類標準中有氣溶膠發生器，本標準的評價，本標準的評價，本標準的評價，本標準的評價，本標準的評價，本標準的評價，本標準的評價，本標準的評價，本標準的評價，本標準的評價，本標準的評價.

，這個標準一般允許一個過程用一種方法識別(必要時).

這個過程是指微生物通過特定的方法被清除和清洗的過程，也是指在培養基礎和培養基礎中包含的微生物被清洗和清洗的過程，其他相關設備的清洗和消毒的測量，可以進一步調查.

，，1，范圍，，，，，，，，，，，，，，，，，，，本標準在潔凈室和相關控制環境中明確了微生物繁殖污染(無論是否形成生物膜)的濕氣表面，清洗:和/或清洗:和/或消毒:和/或清洗、消毒并用處理過程的效率測量原理.

，，、2、參考文獻規定、、、、、、、、必須檢查所有標準，鼓勵各國際標準協議參加或使用更新版本的下列標準.

IEC和ISO組織成員必須保存現行有效的國際標準注冊本.

，，，IS0862.

:1984年，1984年，1984年，1984年，3月，3月，3月，3月，3月，3月，3月，3月，3月，3月，3月，3月，3月，3月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2月，2日，2月，2月2日，2，2，2月2月2月2日，2月2日，2月2月2日，2月2月2日，2日，2，2，2，2，2，2，2月2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，2，應用本國際標準時，采用以下定義:3、8、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、2、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、，注意:生物膜在非滅菌條件下，在有機物質的房間、設備和機械濕氣表面繁殖(即醫藥、宇宙、食品工廠、醫院、廚房、水管、通風管等).3、.2效率(efficiency)、、、、、、、、、、、，注:效率是無限制的，是數量級的相減，也就是10次的指數濃度.

，，實例:，，3.

bok3清洗(cleaning)，bo，3.

bok3清洗(cleaning)，實施去除、溶解或驅散的作用.

注:以下1種或數種方式實施清洗:、、、、、、、、、、、、、、、注:本標準用于檢查以下活動相關過程:清洗、清洗、消毒、清洗和消毒、生化作用和機械作用.，3，.5，沖洗，，，，，，，，，，，，，，，，，，注:這個標準只考慮濕培養基，培養基中含有的有機物質，只能由微生物營養豐富的物質構成，在水的活動中繁殖微生物.

、3、7、示蹤劑、tracer，用于測量培養基繁殖數量的基材和有機微生物.

，，注:為了測量過程的效率，在培養基礎上自己繁殖的有機微生物，無論是否形成生物膜，都可以作為顯示劑.

、、、消毒的目的是消除有機微生物有機微生物的活性.

因此，最理想的是在整個過程的效率上測量消除效率(消除).

因此，可以選擇一種或多種追加跟蹤劑，包括天然存在于培養基礎中或追加的跟蹤劑.

，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，b)測試培養基含有實用的微生物群落標本，可以繁殖或形成生物膜.

必要時，測試培養基含有一種或多種追加跟蹤劑.

，如果需要，測試培養基可以包含一種或多種附加顯示劑來測量清洗效率.

，，d)沉積后，在代表相應使用場所的溫度和相對濕度的條件下，隨著時間的推移，在培養基的表面孵化，使有機微生物繁殖并附著在表面，形成合成的微生物.

的雙曲馀弦值.

的雙曲馀弦值.4、1.2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、2、4、1、1、1、1、4、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、1、采取適當的技術措施，中和劑應首先認證使用的各有機微生物.

同時，應在實施測試的同一期間重復認證.

認證結果應列入測試報告.

4、1、3、顯示劑的計數、金屬、顯示劑從表面除去后，采用一種或多種認證技術對一種或多種顯示劑進行計數(特別是測試培養基礎上有機微生物或形成的生物膜).

，4，2，測試設備和儀表，4，7，2，l，l，通用設備和儀表，以及本文通用設備和儀表.4.2.2.2.2.測試培養基、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金例如，在檢查肉類加工工業的清洗過程中，采用肉糜的奶酪工廠采用可溶于相應溶液的奶酪.，4.2.3.測試培養基礎附屬器，無效.

測試培養基礎采用的設備應為用戶提供以下可能性:，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，采用非液體測試培養基時，應在恒速恒壓條件下涂抹表面.，4.2.微生物膜顯示跟蹤劑，，，，，，，，，，，，，，，，，，如果采用正式名單中未列出的菌株，應保管在測試實驗室內.4、.2.5、清洗跟蹤劑，為了測量清洗作用對過程產生的所有效率，可以選擇下列項目:，跟蹤a)天然存在于培養基礎中的構成部分，采用適應的測量技術，例如加入測試培養基礎中的孢菌素.4.2.6、表面、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無、無樣品的大小應與選擇的測試培養基粘附器相適應，相當小，容易安裝超聲波處理槽(參考4.2.8).將樣品并列排列在平面上.

接受檢查的測試表面，也就是說，片沒有裂縫，也不粗糙，不妨礙測試培養基的平滑應用.，4.2.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.5.7.5.7.7.2.7.2.7.7.7.5.7.7.5.7.5.7.5.7.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.7.2.7.7.7.2.7.2.7.7.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.2.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.5.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7也可以采用適當的手段使試驗箱中的空氣飽和.4.2.8.計數顯示劑的回收，應該能夠重復實施，應該重復實施.

可以保證所有追蹤劑的回收，也可以實現已知劑量和一定比例的回收.

，如果可以的話，可以用超聲波處理槽從計數表面分離測試培養劑.

注意，但必須正確介紹超聲波處理槽.

、、、、、、、44.

3程序測試包括以下步驟選定的測試培養基礎和給定期間在測試中繁殖的有機微生物和選定的跟蹤劑均勻混合.

4、、3、2、測試培養基在測試表面的涂復、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金、金均勻的涂層可以通過稱量涂層前后樣品的方式來識別，也可以通過肉眼檢查培養基的表面來識別.

、4、3、3、3、生物膜孵化形成試樣及其基片應在適當有機微土物生長和生物膜形成的溫度和相對濕度條件下孵化.

這里的有機微生物是指測試中需要繁殖的品種和生物膜.

4、3、4、測試過程的實施、拜托、測試樣品及其基礎片孵化后，必須接受測試過程.

必要時，利用中和劑停止滅菌劑的活化，立即實施操作過程.

把樣品送到實驗室逆行聽.4、.3示蹤劑的計數，使用有效的拄術對示蹤劑進行計數.

，從測試表面分離顯示劑后，可以計算顯示劑.

在這種情況下，將試樣表面送到實驗室，在實驗室內繁殖或形成生物膜的有機微生物聯合跟蹤劑，以適當的方式分離.

例如，將有機微生物浸入超聲波處理槽內的回收罐中，可以回收有機微生物，事先論證選定的分離方法，確認該方法對這種有機微生物沒有不良影響，采用這種分離方法，確信所有有有機微生物都可以從表面分離.(以下:4.4.4.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.3.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.關注這一事實，這里列出的各項測試結果只能與在嚴格的同條件下獲得的測試結果相對比較.

關于表演關鍵詞的結論:，《關鍵詞》關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞A.

，關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞關鍵詞.

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