生物醫藥GMP是我國強制規范，的總體目標是保證 創建科學研究的、嚴苛的無菌檢測藥物工作環境、加工工藝、運作
和體系管理，最大限度地清除全部很有可能的、潛在性的生物活性、塵土、熱原環境污染，生產制造出高質量的、環境衛生安
全的藥品商品，生物醫藥潔凈工程包含
GMP凈化車間，
凈化車間，百級潔凈室，微生物室驗室，凈化處理車
間等新項目。
根據對生物醫藥顧客工作環境的深入分析和工程項目工作經驗累積，大家清晰掌握生物醫藥生產過程自然環境操縱
的
關鍵詞；環保節能是大家系統軟件計劃方案優先選擇考慮到的重點工作；大家最善于的便是給與顧客合乎GMPFed209D
,ISO14644,IESTEN1822 規范規定，與此同時運用了全新節能環保的自然環境解決方法；我們可以給予從
GMP整廠設計規劃--——人工流產貨運物流凈化處理計劃方案、清潔空調機組、清潔裝飾設計自動化控制；整廠節能項目、水電工程、超
純氣體管道、凈化室檢測、維護保養系統軟件等全方位安裝配套設施服務項目。
GMP生物醫藥潔凈工程的設計標準：
? 《通風與空調工程施工質量驗收規范》GB50243-2002
? 《通風與空調工程質量檢驗評定標準》GBJ304-88
? 《建筑電氣安裝工程質量檢驗評定標準》GBJ303-88
? 《現場設備及管道絕熱工程施工及驗收規范》GBJ126-89
? 《采暖與衛生工程施工及驗收規范》GB42-82
? 《建筑給排水及采暖工程施工質量驗收規范》GB50242-2002
? 《施工現場臨時用電安全技術規范》
? 《醫藥工業潔凈廠房設計規范》GB457-2008
? 《傳染病醫院建筑設計規范》
? 《GMP藥品生產質量管理規范》
? 《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測驗方法》GB/T16292-1996
?
《無菌醫療器具生產管理規范》（YY／T-0033-90）；
?
《藥品生產管理規范0實施指南》（1992年）；
?
《藥品生產質量管理規范》（國家衛生部1992年修定）；
?參照顧客的別的規定
GMP生產工藝流程規定：
生產線按生產工藝流程和產品品質規定，分成一般廠區、管制區和，設工作人員脫鞋區、男孩和女孩一、
二次
更衣間、洗手消毒、手消毒、洗衣服間、風淋通道、清潔人工流產過道、貨運物流貨淋過道、注塑加工間、皮墊吹
塵、
中
儲備庫、拼裝間、包裝間、外包裝盒間及主機房、貨運物流等。主機房建在三樓外墻面原小屋子中，需要
隔音降噪抗震
解決；玻璃鋼冷卻塔及冷卻泵放置三樓外墻面；機器設備運作負載合乎樓板承重規定。
人員流動方位：脫鞋、換衣、洗手消毒、手消毒—風淋通道—清潔過道—凈化車間
在凈化車間及過道設防護門，有利于工作人員消防疏散。
物件流動性方位：貨運物流安全通道------凈化車間-------制成品包裝
GMP生產線衛生要求
（1）窗門、夾層玻璃、墻壁、頂篷應清理，無塵土，路面應整平，無存水、臟物。建筑構造設備清潔完
好，機器設備、管道排序齊整并捆扎光滑，無跑、冒、滴、漏狀況，有按時清理、檢修紀錄；生產制造用專用工具
、器皿、機器設備按照規定置放，按技術規范清理；
（3）原輔材料、正中間商品、制成品歸類指定堆放，有防污對策，有顯著的情況標識；
（4）樓梯道、過道、電梯廳不可以儲放物件，維持順暢、清理；
（5）生產制造場地只不過生產制造用具，沒有生產制造場所內吸煙、吃東西、入睡、會客，不晾曬工裝。
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