潔凈車間風量如何檢測.得創凈化工程專業從事潔凈車間工程規劃，設計，施工一條路凈化工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886

凈化車間的是近年普通應有在單向流和混合流中的重要凈化設備。它是風機和過濾器的組合體做為潔凈室的終端設備，分散或集中地布置在潔凈廠房的吊頂上。為了保證潔凈廠房的室內參數，它經常與干冷盤管和新風機組配合使用。如今已經有越來越多的凈化設備企業開始生產此類的設備。凈化車間的發展至今，也已經積累了一定的經驗，而且它的功能正在向著智能化方向發展

1）土建工程結構完工，復核結構工程地面水平度、符合要求
2）首先對現場進行總體平面劃線放樣
3）安裝詳圖在現場進行實際尺寸的復核
4）對整個車間，風、水、電、工藝、設備、自控儀表等各個專業，及與車間結構相關的安裝進行全方位三維立體系統排布，并充分考慮安裝及今后維護保養
5）裝飾表面應擦拭干凈，漆面無刮痕、毛刺、膠痕，墻板及吊頂面應牢固、平整、無晃動
6）參照冷庫板的安裝方式，嚴格控制冷橋形成
7）密閉門開啟應輕巧、靈活、可靠，關閉后應保證密封狀態
8）各手動門也應開啟輕巧、靈活、可靠
9）各燈具應能正常開啟，保證潔凈室、潔凈走廊燈光明亮
10）各洗手池安裝排放整齊、美觀，各水龍頭能達到工作狀態，無漏水現象
11）各個應急電源能達到正常工作狀態，動作靈敏、可靠
12）墻面安裝完畢后進行高效箱的安裝，然后進行頂板、燈帶安裝、前后門窗安裝
13）鋼墻體進行工廠化制作加工，板面的平整度縱、橫不得大于
14）鋼板墻體的垂直度2m內偏差，不得大于3mm，水平偏差2m內不得大于
15）嚴格控制預制彩鋼板墻的留孔尺寸與現場安裝的尺寸的吻合
16）鋼板頂的吊架間距必須小于2.5m，并采用可調式吊架
17）嚴格焊接的工藝操作，控制焊接質量
18）施工場地用水、電等臨時設施，能滿足施工要求
19）現場管理制定凈化區域施工管理制度，控制人物流造成的區域污染
20）定位放線：依據圖紙給定的尺寸，先彈出各潔凈廊隔墻的龍骨外包線（軸線減隔墻厚減外飾面奪厚），燈具、設備開孔處的尺寸，安裝部門書面提供并協助放線

《潔凈廠房設計規范》對潔凈車間或潔凈區性能測試有以下要求和方法：
1、潔凈車間或潔凈區應監測或定期進行性能測試，以認證該潔凈車間或潔凈區始終符合本規范的要求。
2、潔凈車間或潔凈區性能測試認證工作應由專門檢測認證單位承擔，并提交檢測報告。
3、測試和認證工作前，系統應達到穩定運行測試和監測儀表應在標定證書有效使用期內。
潔凈車間性能測試要求潔凈車間或潔凈區正常運行時的定期檢測(動態還是靜態視具體情況而定)：
1、正常運行檢測初、中、高效過濾器阻力增大，風量下降，潔凈度降低等情況，決定初、中效過濾器是否需清洗，高效過濾器是否更換。
2、突發情況檢測正壓破壞、高效過濾器破裂、污染突增等突發情況，以便發現問題，及時維修。大修后，應按竣工驗收的檢測方式重新檢測。
3、檢測內容《潔凈廠房設計規范》中規定:3項必檢和8項選檢。必檢項目包括空氣潔凈度、靜壓差、風速或風量，選檢項目包括已安裝的過濾器泄漏、氣流流型、自凈時間、污染泄漏、溫度、相對濕度、照度、噪聲。一般生物潔凈車間需檢測的基本項目為生物粒子濃度測定與高效過濾器裝置檢漏測定。
潔凈車間或潔凈區應進行下列3項必檢項目的測試，且其測試應符合相關規定：
①空氣潔凈度測試，生物潔凈車間應進行浮游菌、沉降菌測試。
②靜壓差測試。
③風速或風量測試。
當潔凈車間或潔凈區已對粒子濃度、靜壓差、風速或風量執行連續監測，并且其測試值均符合規范要求，則認證的測試時間間隔可延長。
具體間隔時間可與認證單位洽商，并應符合下列規定：
①空氣潔凈度等級認證可進行靜態或動態檢測，應洽商確定。
②風量測定采用風速計在風口或風管測定。

1.范圍
本標準規定了醫藥潔凈廠房運行維護的一般要求、術語和定義、生產區域的日常維護、
設備的運行與維護及檢測技術要求。
本標準適用于醫藥潔凈廠房及相關企業的生產運行維護。
2.規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB/T 16292 醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子測試方法
GB/T 25915.3/ISO 14644-3 潔凈室及相關受控環境 第3部分：檢測方法
GB/T 25915.9/ISO 14644-9 潔凈室及相關受控環境 第9部分：按粒子濃度劃分表面潔凈度等級
GB/T 29469 潔凈室及相關受控環境性能及合理性評價
GB/T 36066 潔凈室及相關受控環境體測技術分析與應用
GB/T 36306 潔凈室及相關受控空氣化學污染控制指南
GB/T 36370 潔凈室及相關受控環境空氣過濾器應用指南
GB/T 36372 潔凈室及相關受控環境組合式圍護結構通用技術要求
GB/T 33555 潔凈室及相關受控環境靜電控制技術指南
GB 50457 醫藥工業廠房設計規范
GB 50591 潔凈室施工及驗收規范
ISO 14644-1 潔凈室及相關受控環境 第1部分：空氣潔凈度等級
SN/T 3080.1 潔凈度和相關受控環境 生物污染控制 第1部分：通則和方法
SN/T 3080.2 潔凈度和相關受控環境 生物污染控制 第2部分：生物污染數據的評定和解釋
QJ 2214 潔凈室（區）內潔凈度級別及評定
3.術語和定義
GB 50457及GB/T 36066 界定的術語和定義適用于本文件。
3.1
醫藥潔凈廠房 Clean Pharmaceutical plant
空氣懸浮粒子和微生物限度，以及溫度、濕度、壓力等參數受控的廠房或限定空間。
3.2
維護保養 Maintenance
維護保養是指對設備、器材等的檢查、試驗、修理、配裝、分級、回收等
3.3
維護保養運營人 Maintenance operator
是指從事醫藥潔凈廠房維護保養服務的個人、組織或者企業。
3.4
靜態 static state
指的是生產設備已安裝好并能運行且無操作人員，同時又是指在操作完成清潔后無人狀態下，經過（15~20）min的短暫自凈清潔后的狀態。
3.5
動態 dynamic state
已處于正常生產狀態，設備在指定的方式下進行，并且有指定的人員按照規范操作。
3.6　潔凈度 air cleanliness
以單位空氣體積中允許懸浮粒子和微生物的數量來區分的潔凈程度。
3.7
懸浮粒子 airborne particles
懸浮在潔凈廠房空氣中大小不一的微粒。
3.8
HVAC heating、ventilation and air conditioning
HVAC是heating、ventilation and air conditioning的英文縮寫詞，意為供熱通風與空氣調節。
4　一般要求
4.1　醫藥潔凈廠房應符合GB 50457和GB 50591 的要求。
4.2　醫藥潔凈廠區應制定和落實安全防范管理制度，制定維護保養的規章制度，建立維護保養工作的長效機制和應急預案，保證系統能有效運行。
4.3　醫藥潔凈廠區的維護保養技術資料應包括各系統的使用說明書、運行記錄、維護保養記錄、系統集成記錄、系統改造申請報告及改造細則記錄、故障處置記錄等，且所有記錄單應標注詳細日期。
4.4　醫藥潔凈廠區應配備專業維護保養人員，專業維護保養人員應定期定時參加業務和技能培訓，考核合格后方可上崗。
4.5　不具備維護保養能力的企業，可以委托維護保養運營人對醫藥潔凈廠房進行維護保養。
4.6　維護保養運營人應具有獨立法人資質、具備完善的保養服務體系、取得維護保養相關資質，且應配備與維護保養工作相適應的器具、設備和儀器儀表等。
4.7　維護保養運營人可根據系統運行情況及工作需要，向醫藥潔凈廠提出體系系統設備升級改造的建議。

武漢市得創凈化科技有限公司是一家專業從事凈化設備研發生產、無塵車間、無塵室耗材、凈化工程設計、施工、安裝、維護及人體靜電防護產品銷售的綜合性高科技企業，是國內最專業的凈化設備和人體靜電防護產品提供商及計劃工程承建商。產品廣泛應用于電子、制藥、食品、醫療、實驗室等領域。 公司擁有強大的銷售團隊、眾多專業技術人才，精湛的施工安裝隊伍、良好的售后服務保障體系；可按國家及行業標準規范要求為電子、微電子、生物醫藥、醫院手術室，光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業提供專業的空氣凈化系統工程設施工、檢測及技術服務；可根據客戶的現場要求和實際需要設計、制造、安裝潔凈室系統及專用設備。